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百时美施贵宝欧狄沃三季度即将登陆中国

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-08-16  来源:河南商报网  作者:周竦颖  浏览次数:9514
核心提示:2018年8月10日百时美施贵宝在北京举行的欧狄沃上市前媒体沟通会上宣布,继6月15日获国家药品监督管理局批准后,欧狄沃(纳武利尤单抗注射液,nivolumab injection)将于今年第三季度正式登陆中国市场。 启动仪式广东省人民医院终身主任、中国胸部肿瘤研究协作
 2018年8月10日百时美施贵宝在北京举行的欧狄沃上市前媒体沟通会上宣布,继6月15日获国家药品监督管理局批准后,欧狄沃(纳武利尤单抗注射液,nivolumab injection) 将于今年第三季度正式登陆中国市场。

 

启动仪式

广东省人民医院终身主任、中国胸部肿瘤研究协作组(CTONG)主席吴一龙教授表示:“在全球大多数国家和地区,欧狄沃已成为二线非小细胞肺癌的标准治疗。作为中国目前唯一获批用于肺癌治疗的PD-1抑制剂,欧狄沃的上市毋庸置疑将成为中国癌症治疗领域的里程碑,有望填补国内免疫肿瘤治疗的空白。”



广东省人民医院终身主任、中国胸部肿瘤研究协作组主席吴一龙教授在会上发言

集多方之力,探索未来创新治疗之路

“我们既要促进创新药物的可及,同时也需要切实提升创新服务的可及,通过探索创新性的医疗模式,真正做到以患者为中心。” 吴一龙教授表示。

百时美施贵宝中国大陆及香港地区总裁赵萍女士表示:“百时美施贵宝将关注中国最迫切且未被满足的治疗领域,除肺癌之外,我们还将致力于探索免疫肿瘤(I-O)治疗在包括肝癌、胃癌、食管癌等在内的不同高发瘤种中的应用,以期将创新的免疫肿瘤(I-O)治疗药物尽早带给更多的中国患者。

关于CheckMate-078研究

欧狄沃在中国的获批基于一项名为CheckMate-078的关键、随机III期临床研究。这是第一个在中国启动的PD-1抑制剂的临床研究,90%为中国患者,主要终点为总生存期。该研究首次证实了PD-1抑制剂在中国人群中的有效性和安全性均优于标准化疗,患者生存获益显著,死亡风险可降低32%。对于鳞癌和非鳞癌患者而言,无论其PD-L1表达状态如何均能获益。

作者:周竦颖
编辑:河南商报 赵琦
来源:河南商报网

 
 
 

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